专家点评
第五批国采最终品种正式公布，纳入品种较多的国内企业有中国生物制药（13个品种)、齐鲁制药(10品种）、扬子江药业（10个品种）、科伦药业（10个品种）、恒瑞医药（7个品种）、成都倍特(6个品种）、豪森药业（5个品种）、健康元药业(5个品种）、海思科医药（4个品种）、奥赛康药业（4个品种），呈现明显的头部集中趋势。
通过对仿制药一致性评价通过品种及前几轮国采申报及中标品种的统计分析，品种数量均逐步向仿制药领先企业集中。在医保控费和集采常态化、高频化的影响下，医药企业的战略选择有三个方向：1、规模致胜，仿制药以量取胜，并购整合加速，体现规模经济和范围经济；2、差异化创新，致力于创新药研发，体现差异化竞争优势；3、消费升级，转向消费属性产品开发，满足不同目标人群的健康需求。
（点评人：和君医药医疗事业部主任单鹏安）
A.市场观察
1.《中国美好生活大调查》发布中国青年消费大数据，保健养生成年轻人消费前三甲
中国经济网报道，日前，《中国美好生活大调查》发布中国青年消费大数据。数据显示，在年的消费预期中，旅游、保健养生和教育培训位列18-25岁年轻人消费榜单的前三甲。据预计，年轻人年在保健养生上增加消费的比例，比去年上涨了7.5%。大调查对18-25岁的受访者健康观念进行调查时发现，18-25岁男青年会通过购买绿色食品、打疫苗和囤消费除菌防护用品来保持自己的健康状态，而18-25岁女青年会通过加强健身运动、定期体检与合理饮食的方式来保持自己健康状态。可见，95后男生的健康观念偏向被动，而女生们的健康观念更为主动。
2.《清华城市健康行为指数》发布，中等水平及以上城市数量占比达78%
近日，清华大学中国新型城镇化研究院、万科公共卫生与健康学院、国家治理与全球治理研究院联合举办“倡导文明健康生活方式，促进城市健康发展”论坛，并发布基于城市维度的居民健康行为大数据综合评价报告——《清华城市健康行为指数》。报告显示，中国城市健康行为指数总体水平较好，中等水平及以上城市数量占比达78%，一般地级市与中心城市的健康行为总体水平接近。目前各项指标中，城市居民健康素养、经常参与体育锻炼人数等指标水平；在商业健康保险覆盖率方面，东部发达城市整体高于中部和西部，中心城市的商业健康保险覆盖率平均达到21%，整体商业医疗保险覆盖率不高。
3.《中国地中海贫血蓝皮书（）》发布
中国经济网报道，年5月8日，“中国地中海贫血防治蓝皮书发布暨国际地中海贫血防治论坛”在北京召开。会上发布《中国地中海贫血蓝皮书()》，显示年以来，输血费用、造血干细胞移植及后续治疗纳入医保报销范围，地贫基因检测已经逐步纳入婚检范围，令中国新出生确诊患者人数逐年下降，且精准健康扶贫有效减轻了中海贫血患者医疗经济负担。蓝皮书显示，目前，中国多地已将输血费用纳入医保报销范围，提高门诊年度最高支付限额；现阶段实行的同胞供者移植治疗地贫成功比例已经和国际水平持平。
4.上海阳光医药采购网发布《关于开展第五批国家组织药品集中采购相关药品信息收集工作的通知》
药智网报道，年5月8日，上海阳光医药采购网发布《关于开展第五批国家组织药品集中采购相关药品信息收集工作的通知》，通知显示自年5月10日起，联合采购办公室将开展第五批国家组织药品集中采购相关信息申报工作，并公布了药品申报范围，共计个品规药品在列，大批注射剂在列。
5.中华医学会糖尿病学分会发布《中国2型糖尿病防治指南（版）》
中华医学会糖尿病学分会（CDS）不久前发布了《中国2型糖尿病防治指南（版）》（以下简称“指南”)，豪森药业自主研发的GLP-1受体激动剂周制剂孚来美（聚乙二醇洛塞那肽注射液）纳入该指南。指南纳入的最新流行病学调查数据显示，按世界卫生组织（WHO）标准，我国的糖尿病患病率已高达11.2%，其中2型糖尿病患者占90%以上。指南发布后，意味着我国糖尿病治疗新格局落定。GLP-1RA助力HbA1c达标，被指南明确推荐作为合并ASCVD（动脉粥样硬化性心血管疾病）或高危风险（无论HbA1c水平如何）/合并CKD（慢性肾脏病）患者的标准治疗。
6.国药疫苗列入世卫组织“紧急使用清单”
5月7日，世卫组织宣布将国药集团北京生物制品研究院有限公司生产的新冠疫苗列为“紧急使用清单(EUL)”，这也是中国第一个进入世卫紧急使用清单的新冠疫苗。这一决定将不仅为国药新冠疫苗在全球范围内的推广开了绿灯，还将进一步缓解全球新冠疫苗供应紧张局面。而中国科兴公司生产的新冠疫苗，也已进入紧急使用授权评估的最后阶段，美联社报道称，世卫组织表示可能会于下周做出决定。
7.《河南省豫东“3+3+N”集采联盟医用耗材集中带量采购文件》发布，涉及超万个耗材
5月6日，河南省医药采购平台最新发布了一则关于《河南省豫东“3+3+N”集采联盟医用耗材集中带量采购文件》的通知（以下简称《通知》）。《通知》显示，河南省豫东集采联盟将牵头组织开展全省公立医疗机构镇痛泵、吸氧装置、气管插管、输液器四大类医用耗材及相关服务的集中带量采购。其中豫东联盟，就是以开封、商丘、周口3个市加上永城、兰考、鹿邑3个县组成的“3+3”耗材带量采购联盟。按照文件显示，本次“3+3+N”联盟的约定采购量将按照年采购量的80%确定，总采购量为5987个。采购周期为12个月。
点评：
5月8日，第五批国采最终品种正式公布，据insight数据库统计，第五批国采纳入品种较多的国内企业企业有中国生物制药（13个品种)、齐鲁制药(10品种）、扬子江药业（10个品种）、科伦药业（10个品种）、恒瑞医药（7个品种）、成都倍特(6个品种）、豪森药业（5个品种）、健康元药业(5个品种）、海思科医药（4个品种）、奥赛康药业（4个品种），而在外资企业中，辉瑞和阿斯利康涉及品种较多，相较于前几批的竞争格局，第五批目录内的品种竞争相对比较和缓。
B.政策回顾
1.国家医保信息业务编码率先在安徽落地应用
4月29日,安徽省医保信息业务编码贯标工作顺利通过国家医保局现场验收,标志着国家医保信息业务编码在安徽率先落地应用,安徽成为首个掌握医保“通用语言”的省份。安徽作为全国首个通过国家现场验收的省份,已实现医保业务信息编码“纵向全贯通、横向全覆盖”。下一步,安徽省医保局将全力打造“统一、高效、兼容、便捷、安全”的医保信息平台,为提升医保治理体系及治理能力现代化提供可靠的信息和数据支撑。
2.国家药监局对多个小儿用感冒药使用说明进行修订
近期，国家药监局公布了《关于修订氨酚麻美口服溶液等14个品种药品说明书的公告》，对多个小儿用感冒药使用说明进行了修订。本次修订的14种药品均为复方感冒用药，在这些被点名的药品种类里，每一类药品都至少包含了以下几种成分的2-4种：对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸伪麻黄碱、盐酸金刚烷胺、咖啡因、右美沙芬、人工牛黄。国家药监局本次公告要求以上药品需在说明书中增加一条极为重要的警示语：“不建议家长或监护人自行给2岁以下婴幼儿使用本品，应在医师或药师的指导下使用”。意事项也有更改：增加“不建议家长或监护人自行给2岁以下婴幼儿使用本品，应在医师或药师的指导下使用”；增加“应严格按照药品说明书用法用量使用，避免用药过量”。将“不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药”改为“应避免合并使用含有相同或相似活性成份的抗感冒药”。
3.国家药监局发布《按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学研究技术指导原则（征求意见稿）》
近日，国家药监局药品审评中心发布《按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学研究技术指导原则（征求意见稿）》，向各界征求意见和建议。按古代经典名方目录管理的中药复方制剂属于中药注册分类3.1类(以下简称中药3.1类)。为促进中药3.1类的研发注册，更好地开展中药3.1类的药学研究，国家药监局制定该指导原则。指导原则主要围绕中药3.1类的特点阐述相关要求，明确中药3.1类药学研究的基本原则，内容主要包括药材、饮片、基准样品、制剂生产、制剂质量研究和质量标准、相关性研究、稳定性等方面。指导原则指出，应重视基准样品研究。应加强源头质量控制，保障制剂质量。鼓励使用优质药材为原料进行中药3.1类的研究和生产；饮片的炮制规格应与国家发布的古代经典名方关键信息一致；应按照国家发布的古代经典名方关键信息及古籍记载，研究、制备基准样品；应对中试规模以上生产的中间体、制剂及所用的药材、饮片进行相关性研究，并与基准样品的质量标准进行对比，说明生产全过程的量质传递情况。
4.国家卫健委疾控局发布防控近视科普常识
为进一步体现“健康第一责任人”理念，让每个儿童青少年成为自己健康的主人，全面提升近视防控常识，国家卫健委疾控局在前期相关技术指南基础上，医院眼视光中心、北京大学医学部眼视光学院等单位进行精心策划编辑，对儿童青少年近视防控适宜技术进行了科普化应用转化，形成了《有阳光有未来·防控近视科普常识》。旨在通过图文并茂、通俗易懂的形式，简单生动的向学生、家长及教师等方方面面宣传传授近视防控常识，动员孩子们从自身做起，形成良好的爱眼护眼行为，持久坚持下去。
5.年烟草控制框架公约履约工作部际协调领导小组会议在京召开
近日，国家卫健委召开年烟草控制框架公约履约工作部际协调领导小组会议时强调，要聚焦全面防控青少年、女性等重点人群吸烟，全力推进无烟党政机关、无烟学校等无烟环境建设，推动解决电子烟监管、税价联动等重点问题。
点评：
近期，国家药监局对14种小儿用感冒药使用说明进行修订，这14种药品都是复方感冒用药，含有的某些成分例如乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱等，有一定副作用，可能产生一定的不良反应，尤其是对小儿来说，一旦用药不规范，可能给小儿的健康带来很大的危害。在前些年，抗生素一度被视为“神药”，许多家长由于随大流的心理，滥用抗生素。抗生素的滥用造成了大量小儿健康的不可逆的危害。经过惨痛的教训后，抗生素使用逐渐规范化，在许多人的心里抗生素也因为媒体报道的影响而被“妖魔化”，逐渐使抗生素的滥用得到了遏制，同时在某些人心里也矫枉过正了，已把抗生素和有毒、不能用画等号，相当多的医生不到不得已，避免使用抗生素，也是担心影响医患关系。对抗生素的危险性认知逐渐普及的同时，在小儿感冒时许多人却对一些成分不起眼的复方感冒药物产生了依赖，例如含咖啡因、盐酸伪麻黄碱等止咳、退烧药物。由于非处方药物不需要医生处方，而且见效比较快，许多还是针对小儿设计的，口感好，再加上经销商广告的狂轰滥炸，身边的人的普遍使用，有时家长会放松警惕，自行用药，甚至作为感冒预防用药。小儿复方感冒药物在抗生素滥用减少后更畅销了，同时也增加了小儿产生用药副作用的风险。国家药监局近期对一批感冒药的说明书用语进行修订，明确标注“不建议家长或监护人自行给2岁以下婴幼儿使用本品“、”应严格按照药品说明书用法用量使用，避免用药过量”，是对公众的提醒，也是对药企制定说明书的进一步规范。
很多国家比这次我国药监局修订的说明还要严格的多，例如美国儿科学会和儿童临床实践指南提醒：“不要给6岁以下儿童使用止咳和抗感冒药物，可能会出现严重问题”。西方一些国家的父母确实对小儿感冒方面和我国父母有很大不同，西方国家父母对于普通感冒，基本不用药，让小儿自行痊愈，情况严重的也不自己给小儿用药，医院。我国许多父母则是有一点风吹草动就给小儿用药进行预防。不管是抗生素滥用还是复方感冒药滥用，表面上责任确实和药企的广告轰炸关系很大，实际上则和用药理念有关，这不仅仅是药企的责任，大众自身也值得反思。不过，我国大可不必完全照搬国外，消费者做用药决策前，多一点调查了解、客观思考，给小儿用药遵循使用说明，不做乌合之众，那么整个的消费者行为都会有改变，减少小儿感冒药滥用，同时也会倒逼药企改变营销策略，给消费者提供更加科学、安全的产品和广告。
C.资本瞭望
1.瑞一科技完成数千万元战略定增，加速规模扩张和业务拓展
分子砌块领先企业——上海瑞一医药科技股份有限公司宣布完成了数千万元战略定增，瑞一科技表示：“本次战略增资将进一步提高公司的资金实力，促进公司更好地实现规模扩张和业务拓展，增强综合竞争力。”瑞一科技的主营业务是为客户提供定制的医药生产研发外包服务。瑞一科技拥有多项特种技术，开发出多个国内首创的通用型试剂和新药分子砌块，其明星产品长期专供给多个国际大型制药企业，并与国内外知名新药研发服务企业保持长期紧密合作关系。经多年发展，瑞一科技已成长为服务于国内外知名医药企业，提供从临床I、II、III期到商品化新药的关键中间体及功能性分子砌块的CDMO企业。
2.7家生物技术与制药相关公司获得融资
5月1日，弈柯莱生物获得C轮融资3亿元人民币。弈柯莱生物是一家拥有领先的酶工程技术和基因工程技术的高科技企业。从事生物催化和合成生物学方法的研究和开发，并致力于将其应用于规模化生产。广泛应用于医药、保健品、农药等领域，为绿色化学的推广和发展做出了贡献。
5月6日，致力于源头创新的和其瑞医药圆满完成万美元B轮融资，加快打造全球创新研发平台。和其瑞围绕女性健康、内分泌和心血管三大疾病领域，针对目前各项临床未被满足的需求，通过自主研发和License-in双驱动模式，进一步建立多样化研发管线。
5月6日，阿尔法分子获得天使轮融资。阿尔法分子是一家AI创新药物研发商，专注于AI辅助新药研发领域，阿尔法分子以解决国内新药研发技术手段薄弱的痛点为目标，致力于融合生物计算、人工智能和原创生物技术进行新药研发。在产品开发策略上，阿尔法分子针对人类重大疾病，特别是GPCR信号通路相关的新药研发。
同日，凡恩世获得B轮融资万美元。凡恩世是一家生物制剂研发商，公司研究重点是生物制剂，包括单克隆抗体、融合蛋白和共轭分子等，业务涉及代谢性疾病、糖尿病并发症和癌症等疾病的治疗领域。
5月7日，复诺健获得D轮融资万美元。复诺健生物是一家肿瘤免疫创新药物研发公司，位于加拿大温哥华和深圳，专注于开发新一代携带免疫刺激因子的溶瘤病毒药物，致力于依托多种抗肿瘤机制的溶瘤病毒平台发展抗癌生物药品。
同日，提供单细胞检测仪器、试剂、技术分析整体解决方案，百奥医药完成数百万元天使轮融资。天津百奥医药科技有限公司由资深的单细胞高通量测序技术科学家团队创立，致力于打造中国先进的肿瘤单细胞诊断品牌，为科研和临床提供单细胞诊断仪器、诊断试剂、医学诊断技术分析等全套解决方案，让肿瘤个体化诊疗更高效。
5月8日，健信生物获得A轮融资。健信生物是一家从事生物医药领域，肿瘤免疫治疗方向新药前期研发，专注单克隆抗体新药、CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）技术前沿创新、以及其联合治疗产品开发的公司。
3.8家医疗器械相关公司获得融资
5月1日，苏生生物获得千万级天使轮融资。苏生生物是一家，专注于骨科与运动医学领域的前交叉韧带重建修复，产品包括钛合金锁定螺钉、新一代可吸收界面螺钉、腱骨连接器、新一代带袢钛板和人工韧带等植入类器械。
5月6日，德晋医疗获得B轮数亿美元。德晋医疗专注于二尖瓣疾病治疗的技术创新和产品研发，旗下的MitralStitch?二尖瓣修复系统是中国第一个微创二尖瓣修复介入器械，是全球首个经导管同时完成腱索植入和缘对缘修复的产品，可同时用于治疗器质性二尖瓣反流和功能性二尖瓣反流。
同日，江苏德威兰完成近亿元B轮融资，全力打造领先的止血创新材料平台。目前德威兰现在已启动C轮融资，融资金额将继续扩大止血材料产能，促进市场开发，同时在上海建立大型研发中心和建立新的生产基地，并在未来两三年陆续推出3-4款高端止血产品，占据更大的市场份额，加速成为国内止血创新材料的龙头企业。
同日，上海璞康获得战略投资万人民币。上海璞康是一家微创介入类医疗器械产品研发生产商，是一家以研发和生产微创介入治疗神经、心血管和外周血管疾病的介入类医疗器械产品的实力派高科技企业。
同日，华声医疗完成数亿B轮融资，深创投及红土医疗基金领投。华声医疗成立于年3月，经过8年的发展已成长为一家拥有完全自主知识产权，集研发、制造、营销为一体的中国国家高新技术企业。华声医疗坚持以用户为中心，聚焦在临床细分专科床旁器械应用领域，核心产品包括新超声，云端监护，华声云以及5G超声空中诊室等产品和服务，为全球用户带来“专科专用”的价值主张。
5月7日，瑛泰医疗获得战略投资1.15亿人民币。瑛泰医疗是一家医疗器械研发商，主要从事第一、二、三类医疗器械的研发生产及销售业务。
同日，博邦芳舟获得A轮融资万元人民币。博邦芳舟是医疗器械研发销售商，专注于人体无创生理参数检测，并致力于建设基于自研硬件平台的慢性疾病管理体系，以实现医疗数字化为核心目标，通过与临床需求深度结合的产品创新，提供全新的慢性疾病早期筛查及管理方案。
5月8日，嘉思特医疗获数亿元B轮融资，加速建设关节防治生态。嘉思特医疗搭建的人工关节医工交互双平台——3DJCT医工交互中心和企业重点实验室，为医院、临床医生、科研机构及高校搭建起合作及交流平台，便于更方便地开展更多创新性医工交互合作项目，研发具有国际竞争力的新技术、新材料及新产品。
4.2家专科服务相关公司获得融资
5月5日，冰泉blispring获得A轮融资。冰泉blispring是一个口腔护理产品品牌，主要提供口香牙膏、马卡龙牙刷、口香漱口水、口香喷雾、牙线棒等商品。次日，冰泉blispring获得A+轮融资数千万美元。
5月8日，蓝驰创投独家投资，口腔健康数据科技公司熊猫刷牙完成数千万元A轮融资。熊猫刷牙成立于年，是一家专注于口腔健康管理的移动互联网公司，致力于应用自有知识产权的专利技术开发智能声波牙刷，让千万家庭保持更健康牙齿。
5.2家医疗信息技术化相关公司获得融资
5月7日，迈迪克获千万元人民币A轮融资，专注于医学检验自动化产品研发。迈迪克成立于年，一直致力于血液系统及体外诊断领域自动化产品开发，是国内极少数具有全面自主知识产权的自动化移液平台及自动化检验流水线供应商之一，期待以自身技术积累打破中国体外诊断及血液领域自动化设备长期由进口品牌垄断的格局。创始人王鹏聚焦血液及检验领域23年，公司自主研发产品包括自动化核酸流水线、自动化核酸提取工作站、分杯处理系统、自动化样品处理系统、智能化供血平台和智能冷链监测系统等，目前均已商用。
同日，博科国泰获得战略投资万人民币。博科国泰是一家为医疗行业提供智能与信息化解决方案的科技创新企业，致力于中国医疗服务体系和管理模式的重构发展。秉承创新、合作、分享的企业精神，博科国信先后与Intersystems、华为、深信服等机构携手发展，为顾客提供技术先进、功能全面的云数据系统解决方案。
6.1家IVD体外检测相关公司获得融资
5月6日，亿康基因完成2.5亿元D轮融资，加速推进创新技术在生育健康及肿瘤检测领域的临床转化。本轮融资资金将用于生育健康全周期及肿瘤筛查诊疗领域的产品技术研发、临床试验、渠道拓展、市场推广及临床转化，进一步夯实亿康基因在辅助生殖领域的头部地位，加速推进创新基因检测技术在生育健康及肿瘤检测领域的临床转化。
点评：
本周共有21起投融资事件，涉及20家公司。整体投资金额在35亿人民币以上；1起上市公司新三板定增。在本周的投融资项目中，较为引人注意的是这个公司：百奥医药。
生物医学检测领域中，检测精度不断提高是大势所趋。单细胞检测技术在描述细胞水平差异方面较之前的检测技术有本质的提高，在细胞克隆识别、差异呈现、细胞群体描述等方面能提供前所未有的分辨能力和精度，尤其适用于肿瘤细胞异质性、免疫系统多样性等方面的检测。
医学界早已认识到肿瘤异质性的存在，也针对异质性对肿瘤临床治疗的影响做了大量的研究，但长久以来并没有一种有效、便于操作、成本可接受的检测技术。肿瘤异质性既存在于不同个体（患者）之间，也存在于同一个体的同一肿瘤内部，指的是不同患者或同一患者肿瘤的不同部位从基因型到表型之间的差异。如肿瘤细胞之间DNA碱基突变谱的差异；染色体倍性（数量）差异；基因表达的差异；分化程度的差异等一系列的不同，不同临床阶段的肿瘤组织的细胞在进化上也呈现出高度的多样性。
肿瘤异质性是肿瘤临床诊断和治疗中最大的障碍之一，肿瘤难治、治疗后的复发等均与异质性有直接关系。目前的临床检测技术还无法做到通量化单细胞精度的分子检测，高通量的单细胞分子检测在识别肿瘤细胞异质性方面有巨大的技术潜力，有可能从根本上解决异质性检测的问题。检测的结果可以辅助临床治疗方案的确定，实现个体化精准诊断和精准治疗，提高治疗有效性，改善预后，延长患者生存期。百奥医药的目标即着眼于从检测的角度解决肿瘤异质性的难题，为社会提供有效的、经济的、便于操作的，具有单细胞分辨能力的分子检测产品。
D.科技创新
1.罗氏MMR伴随诊断试剂获FDA批准
年5月6日获悉，罗氏VentanaMMRRxDxPanel作为伴随诊断试剂同时获批，用于筛选最适合用药的患者，这是FDA批准的首个基于MMR生物标记物的伴随诊断试剂。年4月22日，美国FDA加速批准了葛兰素史克的dostarlimab-gxly（Jemperli）用于治疗复发或晚期错配修复缺陷(dMMR)子宫内膜癌成人患者，JEMPERLI成为了第一款用于子宫内膜癌的PD-1疗法；而此次罗氏VentanaMMRRxDxPanel作为伴随诊断试剂同时获批，这是FDA批准的首个基于MMR生物标记物的伴随诊断试剂。VentanaMMRRxDxPanel是首个在子宫内膜癌患者中，评估PD1免疫治疗资格的伴随诊断试剂,为临床医生提供了标准化、全自动的MMR检测，利用免疫组化（IHC）方法对四种MMR标志蛋白MLH1、PMS2、MSH2、MSH6进行全面检测。
2.博安生物贝伐珠单抗注射液获国家药监局批准上市
年5月7日，绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物开发的贝伐珠单抗注射液（博优诺?）正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。博优诺?是国内第三个获批上市的安维汀?（Avastin?）生物类似药，也是博安生物系列在研产品管线中的首个获批上市的产品。博安生物拥有完善的全整合型产业链，已在规模投产、销售团队建设、市场准入等环节做好积极准备，同时协同绿叶制药集团在肿瘤药领域积淀多年的商业化资源和网络，博优诺?的商业化前景值得期待。
3.罗氏血友病、视神经脊髓炎谱系障碍新药在中国获批
5月7日，中国国家药品监督管理局（NMPA）网站显示，罗氏旗下两款新药获药品批准证明文件。此次获得批准的药物分别是用于A型血友病患者的艾美赛珠单抗、用于NMOSD患者的satralizumab。艾美赛珠单抗是首款治疗体内含或不含凝血因子VIII抑制物的A型血友病预防药；satralizumab则是首个皮下治疗Aquaporin-4（AQP4）抗体阳性的NMOSD药物。
4.百济神州PARP抑制剂「帕米帕利」获批上市
5月7日，国家药监局