黄体酮
松弛（输尿管）平滑肌+对抗醛固酮作用而利尿→促使结石排出
药一每日一练
配伍选择题
[31-33]（）
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用
31.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是
32.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成主要键合类型是
33.碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是
药二每日一练
配伍选择题
[8～11]
A．纳洛酮
B．芬太尼
C．美沙酮
D．吲哚美辛
E．哌替啶
8.用于解救麻醉性镇痛药急性中毒的是
9.镇痛强度为吗啡的1/10，代替吗啡使用的是
10.镇痛强度比吗啡强，也有成瘾性的是
11.镇痛强度与吗啡相近，但成瘾性发生慢，戒断症状相对减轻的是
药综合每日一练
配伍选择题
[25-26]
A.超适应症给药
B.有禁忌症用药
C.盲目联合用药
D.撒网式给药
E.过度治疗用药
25.脂肪乳用于脂质肾病患者，属于
26.二甲双胍用于非2型糖尿病减肥
药一[31-33]
答案：CAB
解析:（1）共价键键合是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应相类似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，例如烷化剂类抗肿瘤药物，与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性。（2）药物与生物大分子通过氢键相结合的例子在药物的作用中比比皆是，如磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合，其结合位点与碳酸和碳酸酐酶的结合位点相同。（3）离子-偶极和偶极-偶极相互作用：在药物和受体分子中，当碳原子和其他电负性较大的原子，如N、0、S、卤素等成键时，由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀，导致电子的不对称分布，产生电偶极。药物分子的偶极受到来自于生物大分子的离子或其他电偶极基团的相互吸引，而产生相互作用，这种相互作用对稳定药物受体复合物起到重要作用，但是这种离子一偶极，偶极一偶极的作用比离子产生的静电作用要弱得多。离子一偶极，偶极一偶极相互作用通常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用。
药二[8～11]
答案：AEBC
解析：纳洛酮解救麻醉性急性中毒；哌替啶可替代吗啡，麻醉作用较小，仅相当于吗啡的1/10—1/7；芬太尼是强阿片类药，镇痛强度比吗啡强，也有成瘾性；美沙酮镇痛强度与吗啡相近，但成瘾性发生慢，戒断症状相对减轻
药综[25-26]
答案：BA
解析：本组题考查内容：1.脂肪乳用于急性肝损伤、急性胰腺炎、脂质肾病、脑卒中、高脂血症患者，容易出现脂质紊乱属于有禁忌症用药。2.二甲双胍属于2型糖尿病患者用药，其说明书中并未载明可用于非糖尿病患者减肥，所以它属于超适应症用药。
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