衰老，除了容貌的变化，还伴随着健康的衰退。绝大多数疾病都和衰老密切相关，不论是心血管疾病还是癌症，其发生和发展都离不开衰老。近年来，越来越多的科学家在对细胞的研究中，发现衰老细胞，特别是免疫细胞的衰老与寿命有着重要关系。
年5月12日，国际顶级学术期刊《Natur》发表重磅研究论文“免疫系统的衰老，驱使了各器官的老化”。美国明尼苏达大学研究团队发现：免疫细胞的衰老，不仅会导致免疫功能受损，还会促使其他非免疫器官损伤，并导致小鼠短命。移植年轻的免疫细胞，能够一定程度上逆转衰老；反之，移植衰老免疫细胞，同样会促进器官衰老和组织损伤。
01.
Natur：移植年轻免疫细胞可逆转衰老！
近年来，科学家们已经逐渐意识到，衰老是大多数慢性病的主要危险因素，那么衰老本身就应该成为一种治疗的目标。
治疗衰老，实际就是治疗细胞的衰老。
衰老细胞（snscntclls）是一类状态特殊的细胞，基本停止增殖，但仍然保留着代谢活性。衰老细胞的最大特征是以分泌炎性的细胞因子、生长因子和蛋白酶为主的衰老相关分泌表型（Snscnc-associatdscrtoryphnotyp，SASP）。
并且，少量的衰老细胞即可导致机体功能的衰退。
当然在正常情况下，人体的免疫细胞是可以清除衰老细胞的，但是伴随着衰老，人体的免疫系统也会不断衰退，从而导致人体无法清除衰老细胞。同时，这也限制了免疫系统对病原体和癌细胞的抵抗。这也是为什么老年人更容易生病、对疫苗更不敏感。
那么如果我们让免疫细胞焕发活力，重新清除衰老细胞，是否可以帮助人类战胜部分衰老带来的疾病呢？答案当然是可行的。
美国明尼苏达大学研究团队，采用基因敲除方法，让造血干细胞中ERCC-1基因被删除，让免疫系统“未老先衰”。
研究显示ERCC-1是一种关键的DNA修复酶。基因敲除ERCC-1会阻碍DNA损伤修复，并导致多种氧化损伤和衰老细胞的积累。但基因敲除ERCC-1不会影响出生和生长发育，在成年之前并没有什么不同。但在成年后，可以发现脾脏和骨髓的细胞中DNA氧化损伤水平显著增加了。另外比较显著的变化是，基因敲除后白细胞（WBC）数量减少。通过分析发现，主要是白细胞中的淋巴细胞（Lym）减少。
研究团队认为，这足以说明在ERCC-1基因敲除后发生的并不是一种免疫“发育缺陷”，而是免疫的“退化”。
也就是说免疫系统提前衰老了！
在确定了免疫功能下降后，研究团队还发现在非淋巴器官中，也出现了高水平的DNA损伤、氧化应激和衰老！这又进一步导致了器官组织损伤。例如，血清中的肝损伤标志物丙氨酸和天冬氨酸转氨酶升高、尿液中的白蛋白和肾损伤标志物升高、胰腺功能障碍标志物淀粉酶水平升高。
可想而知，ERCC-1敲除后寿命也变短了。
接下来，研究团队将年轻健康小鼠的脾细胞移植给早衰小鼠。一个月后检测发现几个组织的衰老标志物表达显著减少，血液循环中的SASP相关细胞因子也减少了。
▲移植年轻小鼠免疫细胞后（橙色）细胞衰老特征显著降低
由此可见，靶向衰老免疫细胞的干预措施很有潜力。免疫保健抗衰从理论验证上，又一次得到强有力的证实！
02.
把年轻的免疫细胞储存下来
上文《Natur》的重磅研究成果表明，年轻的免疫细胞带来更健康的免疫功能，并且可以逆转器官衰老。因此，如果我们能够移植年轻健康的免疫细胞，就可以对抗衰老。不过，年轻的免疫细胞从哪里来呢？
答案是：提前储存年轻健康的免疫细胞！在青壮年的时候，把健康活力的免疫细胞储存起来，在需要时便可以用来提高免疫力，抗衰保健，预防疾病。
目前世界上已经有了成熟的细胞深低温冻存技术，利用低至-度的液氮进行细胞冻存，可以将免疫细胞冻存超过20年甚至更久，并且冻存的细胞在复苏之后依旧可以保持年轻健康的活力。
参考资料：
[1]YOUSEFZADEHMJ,FLORESRR,ZHUY,tal.Anagdimmunsystmdrivssnscncandagingofsolidorgans[J].Natur,.
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