年11月，国际著名期刊Atherosclerosis在线发表美国马里兰州国家卫生研究院ScottM.Gordon的一篇关于高密度脂蛋白（HDL）调控蛋白酶活性的综述，该综述基于现有文献和HDL结合蛋白的已知功能讨论了HDL在蛋白酶活性调剂通路中的潜在功能和作用（ScottM.Gordon）。综述表示，HDL在调控炎症响应和补体激活中起重要作用，在炎症，动脉粥样硬化，补体通路的过程中，调控蛋白酶活性。
补体系统在机体免疫系统中有着重要作用，近年来对补体的研究也越来越广泛，之前艾美捷也为诸位整理过相关的研究动态以及研究工具的推荐（详情链接），但是结合HDL和蛋白酶来分析的确实少见，不失为一个新的方向。此外，既然HDL在炎症等过程中，调控蛋白酶活性，那么蛋白酶与肿瘤等关系有没有更进一步的研究空间呢？近日，ClinicalCancerResearch上的一篇文献，开启了蛋白酶活性分析的新领域（SamL.Ivry）。
年4月19日，ClinicalCancerResearch在线发表坦福大学医学院和加利福尼亚大学药学化学系等研究者有关胰腺囊肿检测的最新研究。由于目前的诊断无法准确区分良性肿瘤和可能发展为侵袭性癌症的囊肿，而失控的胞外蛋白酶解是恶性肿瘤的标志，因此，研究者采用了一种新的无差别全蛋白酶分析法来对肿瘤进行区分。采用该方法，研究者通过对胃蛋白酶和组织蛋白酶E活性的定量准确地区分了粘液性和非粘液性胰腺囊肿。在此研究中，研究者蛋白酶活性检测分析来区分肿瘤类型，这为肿瘤等疾病的早期诊断提供了新的思路和方向。
从HDL调控蛋白酶活性，到蛋白酶活性用于肿瘤分型，对于蛋白酶活性的研究还有许多方向可以发展，在此，艾美捷为各位推荐蛋白酶活性检测试剂盒相关研究工具。由美国Cayman公司生产的蛋白酶活性检测试剂盒，采用荧光标记酪蛋白底物进行蛋白酶活性分析。通过检测荧光偏振或总荧光强度变化来表征蛋白酶活性。在大的荧光分子中，相同的小时间间隔内不会观察到明显的旋转，随着FITC-酪蛋白被消化成更小，更快旋转的荧光素标记的片段，总FP降低。此外，FITC与酪蛋白的结合导致总荧光的中度猝灭。随着FITC-酪蛋白底物被消化成较小的荧光素标记的片段，总荧光增加。
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